（1）成立驗證小組；（2）制定驗證計劃；（3）制定驗證方案；（4）驗證實施；（5）起草驗證報告。
先物后地；先內后外；先上后下；先拆后洗；先零后整。
最新試題
質量標準
批檔案
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？
放行
引起不良反應的主要因素是什么？
重新加工
待包裝產(chǎn)品
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
藥品退貨和召回記錄包括哪些內容？
實施變更的目的是什么？
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