藥品的因素；使用的因素；個體差異。
品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回原因及日期、處理意見。
應(yīng)保存至藥品有效期后一年。
品名、生產(chǎn)批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、工作及非工作時間的聯(lián)系電話和（或）傳真、發(fā)貨日期。
執(zhí)行“先進(jìn)先出、近期先出”的原則。
最新試題
操作規(guī)程
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？
自檢報告包括哪些內(nèi)容？
中間控制
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？