多項選擇題批發(fā)企業(yè)質量管理部負責人必須具備的條件是（）
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.3年以上藥品經營質量管理工作經歷
C.本科以上學歷
D.中級以上專業(yè)技術職稱
E.?？埔陨蠈W歷
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最新試題
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。
題型：判斷題
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
題型：問答題
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括（）。
題型：多項選擇題
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？
題型：問答題
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
題型：問答題
從事藥品生產，應當符合的條件（）
題型：多項選擇題
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
題型：判斷題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
題型：判斷題
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時，應當（）。
題型：多項選擇題
在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
題型：判斷題