A.水稻體內(nèi)含鎘量高低與是否耐鹽兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳
B.將F1水稻的花粉離體培養(yǎng)可直接獲得可育低鎘植株
C.F2代低鎘耐鹽水稻植株中只有一部分可以穩(wěn)定遺傳
D.F2代水稻中出現(xiàn)變異類(lèi)型的遺傳學(xué)原理是基因重組
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A.甲植株的根尖細(xì)胞中最多含有8個(gè)染色體組
B.乙植株的體細(xì)胞中最多含有8個(gè)染色休組
C.秋水仙素促進(jìn)著絲點(diǎn)斷裂導(dǎo)致染色體加倍
D.自然狀態(tài)下，甲植株的子一代中隱性個(gè)體占1/36
A.將甲、乙品系間行種植，自然狀態(tài)下獲得的丙全部為三倍體
B.顯微鏡下觀察品系乙的根、葉細(xì)胞，在分裂中期時(shí)兩者染色體數(shù)目不相等
C.品系乙植株自交后代中基因型有四種，全為顯性性狀
D.秋水仙素處理的目的是促進(jìn)細(xì)胞有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂，從而誘導(dǎo)染色體加倍
A.誘變技術(shù)可提高基因突變頻率和染色體變異幾率
B.花藥離體培養(yǎng)是單倍體育種過(guò)程中常采用的技術(shù)之一
C.雜交育種可將多個(gè)優(yōu)良性狀組合在同一個(gè)新品種中
D.多倍體育種常用秋水仙素促進(jìn)著絲粒分裂使染色體數(shù)目加倍
A.雜交育種可以有目的地將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀組合在一起
B.誘變育種能在較短時(shí)間內(nèi)有效改良生物品種的某些性狀
C.單倍體育種可以得到具有某些優(yōu)良性狀的可育純合子
D.多倍體育種得到的新品種全是不可育的多倍體
蜜蜂采蜜時(shí)，口器伸入鼠尾草的花筒中，頭部推動(dòng)鼠尾草“丁”字形雄蕊，花粉落在頭部(如下圖所示)。鼠尾草雄蕊先成熟，蜜蜂采蜜后飛出時(shí)，不會(huì)導(dǎo)致同一朵花的雌蕊受粉。等到雄蕊凋謝后雌蕊成熟，其它蜜蜂再來(lái)采蜜時(shí)，雌蕊的柱頭恰好能接觸到蜜蜂頭部，巧妙地接受了其它花的花粉而受精。下列相關(guān)敘述不正確的是（）
A.鼠尾草的“丁”字形雄蕊結(jié)構(gòu)有利于蟲(chóng)媒傳粉
B.蜜蜂采蜜時(shí)與鼠尾草的花之間不存在信息傳遞
C.花蕊成熟時(shí)間不同有利于遺傳（基因）多樣性
D.鼠尾草與蜜蜂相互適應(yīng)、共（協(xié)）同進(jìn)化
最新試題
測(cè)交就是讓雜種F1與隱性純合子相交，來(lái)測(cè)F1的基因型。
有絲分裂是體細(xì)胞的分裂方式。
在細(xì)胞分裂過(guò)程中，染色體的形態(tài)和結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為一系列規(guī)律性的變化，其中以有絲分裂中期染色體的表現(xiàn)最為明顯和典型。
根據(jù)自由組合定律，兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2產(chǎn)生9種基因型，4種表現(xiàn)型。
子代與親代之間以及子代不同個(gè)體之間的相異性稱(chēng)為變異。
把同源染色體上等位基因位置互換的現(xiàn)象叫交換。
減數(shù)分裂后形成的子細(xì)胞（配子），通過(guò)受精后精卵細(xì)胞結(jié)合，合子又恢復(fù)了體細(xì)胞的正常染色體（2n）。
數(shù)量性狀與質(zhì)量性狀：性狀無(wú)質(zhì)的差別，界限不明顯，由大到小、多到少、高到低排列，表現(xiàn)連續(xù)變異，把這類(lèi)表現(xiàn)連續(xù)變異，界限不分明、無(wú)質(zhì)的差別要用數(shù)字描述的一類(lèi)性狀叫數(shù)量性狀。呈現(xiàn)非連續(xù)變異、界限分明、有質(zhì)的差別可用文字描述的一類(lèi)性狀叫質(zhì)量性狀。
交換值的測(cè)定方法有測(cè)交法和自交法。
雄配子與雌配子融合為一個(gè)合子稱(chēng)為（）。