配伍題(1).藥品規(guī)格為（）的內(nèi)容。 |(2).（）為處方核心部分，是用藥依據(jù)。|(3).（）包括醫(yī)師、配方人、核對(duì)人等。|(4).（）也稱為自然項(xiàng)目，有利于藥師在審方和調(diào)配藥物時(shí)作為參考。
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
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1.配伍題(1).藥品必須符合(2).直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合(3).生產(chǎn)藥品所需的原料和輔料必須符合(4).一個(gè)診斷藥品的新藥在試生產(chǎn)期間必須符合
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥用標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.配伍題(1).開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)需要(2).開(kāi)辦藥品零售企業(yè)需要(3).醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備(4).開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)需要
A.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.工程技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
3.配伍題(1).新藥上市后監(jiān)測(cè)是(2).治療作用確證階段是 (3).人體安全性初步評(píng)價(jià)階段是(4).治療作用初步評(píng)價(jià)階段是
A.I期臨床試驗(yàn)
B.II期臨床試驗(yàn)
C.III期臨床試驗(yàn)
D.IV期臨床試驗(yàn)
5.配伍題(1).藥品的試生產(chǎn)期為(2).中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為(3).進(jìn)口藥品許可證的期限為(4).注冊(cè)商標(biāo)保護(hù)的期限為
A.十年
B.兩年
C.五年
D.七年
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
題型：判斷題
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
題型：判斷題