配伍題(1).零貨稱取區(qū)采用（） |(2).待驗(yàn)藥品區(qū)采用（）|(3).合格藥品區(qū)采用（）|(4).GSP中不存在的色標(biāo)是（）
A．紅色色標(biāo)
B．黑色色標(biāo)
C．綠色色標(biāo)
D．黃色色標(biāo)
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1.配伍題(1).常溫庫溫度為（）(2).冷庫溫度為（）(3).陰涼庫溫度為（） (4).藥品經(jīng)營企業(yè)庫房濕度應(yīng)保持在（）
A.2-10℃
B.≤20℃
C.0-30℃
D.45%-75%％
2.配伍題(1).生產(chǎn)劣藥情節(jié)嚴(yán)重的直接主管人員（）內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。(2).違反藥品廣告的管理規(guī)定，被撤消藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，（）內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請。(3).銷售假藥的直接責(zé)任人員（）內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。 (4).藥品申報(bào)者在申報(bào)臨床試驗(yàn)時(shí)，報(bào)送虛假研制方法，情節(jié)嚴(yán)重的（）內(nèi)不受理該藥品申報(bào)者申報(bào)該品種的臨床試驗(yàn)申請。
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
3.配伍題(1).藥品與墻、屋頂?shù)?) (2).藥品與地面的() (3).藥品與暖氣管的() (4).垛與垛之間()
A.間距≥30CM
B.間距≥10CM
C.間距≥100CM
D.間距≥200CM
5.配伍題(1).醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須從（） (2).醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購（） (3).個(gè)人診所不得配備（） (4).醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須( )
A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)
B.實(shí)行集中管理、公開招標(biāo)
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品
最新試題
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題