配伍題(1).藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽由（）。 |(2).藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須（）。|(3).藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)（）。|(4).（）還應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用。

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.非處方藥說(shuō)明書
C.附有說(shuō)明書
D.科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確


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4.配伍題(1).藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求（）。
(2).處方藥與非處方藥應(yīng)（）。
(3).特殊管理的藥品應(yīng)（）。
(4).拆零藥品應(yīng)（）。

A.集中存放于拆零專柜
B.分柜擺放
C.按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放
D.按照國(guó)家的有關(guān)規(guī)定存放

5.配伍題(1).企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以（）。
(2).企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有（）。
(3).企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的合同（）。
(4).企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種，應(yīng)（）。

A.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.應(yīng)明確質(zhì)量條款
C.合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄
D.進(jìn)行藥品質(zhì)量審核