配伍題(1).藥品說明書和標(biāo)簽由（）。 |(2).藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須（）。|(3).藥品說明書和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)（）。|(4).（）還應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用。

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.非處方藥說明書
C.附有說明書
D.科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確


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4.配伍題(1).藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求（）。
(2).處方藥與非處方藥應(yīng)（）。
(3).特殊管理的藥品應(yīng)（）。
(4).拆零藥品應(yīng)（）。

A.集中存放于拆零專柜
B.分柜擺放
C.按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放
D.按照國家的有關(guān)規(guī)定存放

5.配伍題(1).企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以（）。
(2).企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)有（）。
(3).企業(yè)購進(jìn)藥品的合同（）。
(4).企業(yè)購進(jìn)首營品種，應(yīng)（）。

A.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.應(yīng)明確質(zhì)量條款
C.合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄
D.進(jìn)行藥品質(zhì)量審核

最新試題

國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

題型：判斷題

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型：判斷題

已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

題型：判斷題

2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

題型：判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

題型：判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型：判斷題

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型：判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型：判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型：判斷題