配伍題(1).藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽由（）。 |(2).藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷(xiāo)售的最小包裝必須（）。|(3).藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)（）。|(4).（）還應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用。

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.非處方藥說(shuō)明書(shū)
C.附有說(shuō)明書(shū)
D.科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確


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4.配伍題(1).藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求（）。
(2).處方藥與非處方藥應(yīng)（）。
(3).特殊管理的藥品應(yīng)（）。
(4).拆零藥品應(yīng)（）。

A.集中存放于拆零專(zhuān)柜
B.分柜擺放
C.按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放
D.按照國(guó)家的有關(guān)規(guī)定存放

5.配伍題(1).企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以（）。
(2).企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有（）。
(3).企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的合同（）。
(4).企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種，應(yīng)（）。

A.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.應(yīng)明確質(zhì)量條款
C.合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄
D.進(jìn)行藥品質(zhì)量審核

最新試題

取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型：判斷題

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.

題型：判斷題

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型：填空題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型：判斷題

人的本質(zhì)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型：判斷題

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

題型：判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。

題型：判斷題

甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型：判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型：判斷題