配伍題
A.所在單位考核同意 B.所在單位須如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分 C.所在省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請注冊 D.所在單位向注冊機構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)
A.有效 B.登記制度 C.資格制度 D.注冊制度
A.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 B.建有真實、完整的藥品購進記錄 C.從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外 D.從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購,嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品
A.專業(yè)技術(shù)職稱 B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 C.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 D.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
A.假藥 B.劣藥 C.新藥 D.配制制劑
A.藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則 B.國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策 C.有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級 D.判定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理
A.當(dāng)日 B.15日 C.3日 D.7日
A.藥品 B.輔料 C.國家基本藥物 D.新藥
A.首營企業(yè) B.首營品種 C.藥品直調(diào) D.處方調(diào)配
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司 B.國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司 C.國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司 D.國家藥品監(jiān)督管理局辦公室
A.藥品經(jīng)營方式 B.藥品經(jīng)營范圍 C.藥品批發(fā)企業(yè) D.藥品零售企業(yè)