A.大型企業(yè)
B.中型企業(yè)
C.小型企業(yè)
D.首營企業(yè)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.所在單位考核同意
B.所在單位須如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分
C.所在?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請注冊
D.所在單位向注冊機構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)
A.有效
B.登記制度
C.資格制度
D.注冊制度
A.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.建有真實、完整的藥品購進記錄
C.從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外
D.從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購,嚴禁從其它渠道采購藥品
A.專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學專業(yè)技術(shù)職稱
C.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術(shù)職稱
D.相應的藥學專業(yè)技術(shù)職稱
A.假藥
B.劣藥
C.新藥
D.配制制劑
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥品具有特殊性和普通性。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。