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對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。

國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。