A.報告
B.注銷藥品注冊證書
C.提出補充申請
D.備案
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A.1
B.5
C.7
D.15
E.30
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.SH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.SH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
E.進(jìn)口藥品
最新試題
新藥申請是指()
負(fù)責(zé)對新藥生產(chǎn)申請進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是()
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為()
境內(nèi)分包裝從美國進(jìn)口的化學(xué)藥品,其批準(zhǔn)文號格式為()
藥品批準(zhǔn)文號中的字母S代表()
變更原藥品注冊批準(zhǔn)證明文件及其附件所載明的事項或者內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)按照變更程序()
生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請是指()
初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是()