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比較題

(1).（）是醫(yī)療機構(gòu)制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準則|(2).（）是藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理的基本準則|(3).（）是藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理的基本準則|(4).（）是藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理的基本準則

A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
C.兩者均是
D.兩者均不是

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(1).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）|(2).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（）|(3).藥品驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通處方保存期限為（）

A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是

(1).藥品成份的含量不符合國家藥品標準的為（） |(2).未標明有效期或者更改有效期的藥品為（）|(3).藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的為（）|(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）

A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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