A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.嚴格審批制度

A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP

A.藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
B.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)
C.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
D.藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

A.未取得批準文號生產(chǎn)的
B.擅自仿制中藥保護品種的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D.超過有效期變質(zhì)不能藥用的

A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥學會
D.國家藥典委員會

A.GLP
B.GUP
C.GAP
D.GRP

A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP

A.通用名
B.商品名
C.化學名
D.別名

A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.藥品分類管理中目前實行雙軌制的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標志

A.假藥
B.藥品
C.劣藥
D.新藥