A.I
B.II
C.III
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A.有源醫(yī)療器械
B.無源醫(yī)療器械
C.有源醫(yī)療器械和無源醫(yī)療器械
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省,自治區(qū),直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.所設(shè)市藥品監(jiān)督管理部門
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期屆滿未申請或者末獲準換證的
B.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營或者依法關(guān)閉的
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或者宣布無效的
D.不可抗力導(dǎo)致醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)無法正常經(jīng)營的
A.上一年度新開辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.因違反有關(guān)法律、法規(guī),受到行政處罰的企業(yè)
D.(食品)藥品監(jiān)督管理部門認為需要進行現(xiàn)場檢查的其他企業(yè)
最新試題
宏電擊是較強的電流由體外經(jīng)皮膚流進體內(nèi)臟器,再流出體外引起的電擊,造成危險的電流強度大于()
下列技術(shù)中不會有離子輻射的危險是()
在醫(yī)療設(shè)備中電氣安全主要是指醫(yī)學儀器在使用時防止發(fā)生電擊事件的技術(shù)性能和管理方法,它包括對()
構(gòu)成醫(yī)用電氣設(shè)備安全標準的兩部分是()
下列不屬于醫(yī)用設(shè)備相關(guān)的標準的是()
根據(jù)ISO14971:2007標準中的指導(dǎo)性原則,屬于高風險設(shè)備的是()
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置,并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近()
BF型(F表示floating,絕緣)是有F型隔離(浮動)應(yīng)用部分的B型設(shè)備,適用于體表和體腔的,但()
醫(yī)療器械風險分析過程主要包括()
安全標準中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是()