A.10；10%
B.10；20%
C.20；10%
D.20；30%
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A.0.990
B.0.995
C.0.999
D.0.9999
A.丙酮-正己烷（1+1）
B.二氯甲烷-正己烷（1+1）
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.硅膠層析柱凈化
B.填料為硅膠的固相萃取柱凈化
C.硅酸鎂層析柱凈化
D.填料為硅酸鎂的固相萃取柱凈化
A.-20℃；7d
B.-20℃；14d
C.4℃；30d
D.20℃；40d
A.丙酮-正己烷（1+1）
B.二氯甲烷-正己烷（1+1）
C.二氯甲烷
D.正己烷
最新試題
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中的水溶性陰離子時(shí)，采樣濾膜可選用優(yōu)質(zhì)空白值較低的玻璃纖維、石英或其它材質(zhì)的濾膜，并能滿足顆粒物采樣技術(shù)要求的產(chǎn)品。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）適用于環(huán)境空氣顆粒物（包括TSP、PM10、PM2.5、降塵等）中水溶性陰離子的測(cè)定，也適用于在特殊天氣下，采集的顆粒物（如沙塵氣溶膠和沙塵暴降塵）樣品的分析。
離子色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí)，樣品采集完畢，吸收液移入具塞比色管中定容后，即可直接在離子色譜儀上進(jìn)樣分析。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）規(guī)定，測(cè)定氯化氫所配的試劑均貯存于玻璃瓶中。
《水質(zhì) 磷酸鹽的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 669-2013）的樣品采集與保存規(guī)定，采集的樣品應(yīng)經(jīng)0.45μm微孔濾膜過濾，其濾液不加任何保存劑，收集于聚乙烯或玻璃瓶?jī)?nèi)，在0℃~4℃下可保存48h。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí)，采樣使用的濾筒對(duì)粒徑大于0.3μm的顆粒物阻隔效率不低于99.9%。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）的吸收液要臨用現(xiàn)配。
為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時(shí)，最好先稀釋100倍進(jìn)樣，或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少強(qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
《水質(zhì) 無機(jī)陰離子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 84-2016）樣品的采集和保存規(guī)定，采集的樣品應(yīng)盡快分析。若不能及時(shí)測(cè)定，于4℃以下冷藏、避光保存，測(cè)定前過濾。
離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi)，電極間的距離G越小，死體積越小，則靈敏度越低。