A.0.5～1.0
B.0.2～0.5
C.1.0
D.0.8
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A.0.990
B.0.995
C.0.999
D.0.9999
A.甲醇
B.乙腈
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.-20；7
B.-20；14
C.4；7
D.4；14
A.XAD-7樹脂
B.XAD-2樹脂
C.聚氨酯泡沫
D.活性炭
A.C8
B.C18
C.氨基柱
D.氰基柱
最新試題
《水質(zhì) 磷酸鹽的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 669-2013）的樣品采集與保存規(guī)定，采集的樣品應(yīng)經(jīng)0.45μm微孔濾膜過濾，其濾液不加任何保存劑，收集于聚乙烯或玻璃瓶?jī)?nèi)，在0℃~4℃下可保存48h。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）的樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，環(huán)境空氣降塵樣品置于樣品瓶中，在干燥器內(nèi)保存。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測(cè)定環(huán)境空氣中氯化氫時(shí)，將微孔濾膜裝在濾膜夾內(nèi)，后面串聯(lián)兩支各裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管，用空氣采樣器進(jìn)行采樣。
用離子色譜法測(cè)定廢氣中硫酸霧時(shí)，當(dāng)樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽(yáng)離子時(shí)可以通過陰離子樹脂柱交換處理的方法，除去干擾。
為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時(shí)，最好先稀釋100倍進(jìn)樣，或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中氯化氫時(shí)，當(dāng)廢氣中氯化氫濃度低時(shí)，吸收液濃度也可配得低一些，測(cè)定時(shí)稀釋至與淋洗液濃度相近。
在離子色譜分析中，進(jìn)樣體積大，水負(fù)峰亦大；淋洗液的濃度越高，水負(fù)峰越小。
離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi)，電極間的距離G越小，死體積越小，則靈敏度越低。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，顆粒物濾膜全程序空白試樣的制備是使用與樣品采集同批次的空白濾膜，按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中的水溶性陰離子時(shí)，采樣濾膜可選用優(yōu)質(zhì)空白值較低的玻璃纖維、石英或其它材質(zhì)的濾膜，并能滿足顆粒物采樣技術(shù)要求的產(chǎn)品。