A.有機(jī)溶劑萃取
B.有機(jī)物捕集柱
C.高氯酸消解
D.有機(jī)濾膜過濾
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A.強(qiáng)堿性（OH—）陰離子
B.強(qiáng)堿性（OH—）陽(yáng)離子
C.強(qiáng)酸性（H+）陽(yáng)離子
D.強(qiáng)酸性（H+）陰離子
A.淋洗液壓油和輸液泵
B.進(jìn)樣閥
C.分離柱和抑制柱
D.檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理機(jī)
A.高效離子色譜
B.離子排斥色譜
C.流動(dòng)相色譜
D.凝膠滲透色譜
A.二氯甲烷
B.正己烷
C.甲醇
D.乙醚
A.水
B.氫氧化鈉
C.甲醇
D.乙腈
最新試題
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）規(guī)定，測(cè)定氯化氫所配的試劑均貯存于玻璃瓶中。
離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi)，電極間的距離G越小，死體積越小，則靈敏度越低。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測(cè)定環(huán)境空氣中氯化氫時(shí)，將微孔濾膜裝在濾膜夾內(nèi)，后面串聯(lián)兩支各裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管，用空氣采樣器進(jìn)行采樣。
用離子色譜法測(cè)定廢氣中硫酸霧時(shí)，當(dāng)樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽(yáng)離子時(shí)可以通過陰離子樹脂柱交換處理的方法，除去干擾。
在離子色譜分析中，若水負(fù)峰的保留時(shí)間與待測(cè)離子的保留時(shí)間相同或接近時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生干擾。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）采用堿性吸收液吸收固定污染源廢氣和無組織排放樣品中的氯化氫。
《水質(zhì) 無機(jī)陰離子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 84-2016）質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限，否則應(yīng)查明原因，重新分析直至合格之后才能測(cè)定樣品。
離子色譜法測(cè)定無機(jī)陰離子時(shí)，不被色譜柱保留或弱保留的陰離子干擾F-和Cl-測(cè)定時(shí)，用強(qiáng)淋洗液進(jìn)行洗脫。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí)，每次采集樣品應(yīng)至少帶兩套全程序空白樣品。將同批次裝好吸收液的吸收瓶帶至采樣現(xiàn)場(chǎng)，不與采樣器連接，采樣結(jié)束后帶回實(shí)驗(yàn)室待測(cè)。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，采集的樣品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。