單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械制造商對(duì)監(jiān)視和測(cè)量裝置的控制范圍包括（）

A.用于證實(shí)產(chǎn)品符合要求的監(jiān)視和測(cè)量裝置
B.組織的所有的合部計(jì)量器具
C.醫(yī)務(wù)室用的血壓計(jì)
D.A+B+C


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1.單項(xiàng)選擇題依據(jù)ISO 13485：2016標(biāo)準(zhǔn)，顧客財(cái)產(chǎn)是指顧客提供的（）

A.用于產(chǎn)品上的材料，元件或包裝
B.用于產(chǎn)品上的設(shè)備，工具
C.圖紙和資料
D.A+B+C

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證是（）。

A.包裝標(biāo)識(shí)
B.狀態(tài)標(biāo)識(shí)
C.可追溯性標(biāo)識(shí)
D.防止用混用錯(cuò)的標(biāo)識(shí)

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械設(shè)計(jì)過(guò)程中，按法規(guī)要求實(shí)施臨床評(píng)價(jià)或/和性能評(píng)價(jià)，屬于（）

A.設(shè)計(jì)驗(yàn)證
B.設(shè)計(jì)確認(rèn)
C.設(shè)計(jì)輸出
D.設(shè)計(jì)策劃

4.單項(xiàng)選擇題依據(jù)ISO 13485：2016標(biāo)準(zhǔn)，最高管理者應(yīng)確保組織的職責(zé)和權(quán)限得到（）

A.規(guī)定和溝通
B.形成文件
C.上級(jí)認(rèn)可
D.規(guī)定，形成文件溝通

5.單項(xiàng)選擇題依據(jù)ISO 13485：2016標(biāo)準(zhǔn)，組織保存記錄的期限應(yīng)（）

A.按相關(guān)法規(guī)要求規(guī)定
B.從組織放行產(chǎn)品的日期不少于2年
C.至少相當(dāng)于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期
D.A+B+C