判斷題每年的診斷失敗率不超過2%。應盡可能明確所有診斷失敗的原因，診斷失敗的記錄以及相應整改措施的記錄至少應保存兩年。
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對產(chǎn)前診斷核型異常的病例應進行隨訪，盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結局，并將隨訪結果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中，盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關系。
題型：判斷題
閉合性神經(jīng)管缺陷母體血清AFP水平會（）
題型：單項選擇題
唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為（）
題型：單項選擇題
篩查報告除標本編號，孕婦年齡，篩查時孕周及推算方法外應包括的信息有（）
題型：單項選擇題
細胞培養(yǎng)及染色體標本制備的實驗記錄按實驗室工作日志保存檔案，保存期限20年以上。
題型：判斷題
孕中期唐氏綜合征篩查一般應該在懷孕什么時候進行？（）
題型：單項選擇題
當懷有DS綜合征胎兒時，（）。
題型：單項選擇題
審批產(chǎn)前篩查機構的職能在（）
題型：單項選擇題
絨毛細胞染色體分析最終的書面報告應包括細胞培養(yǎng)的方法。
題型：判斷題
母親X連鎖隱性遺傳病的攜帶者，其兒子的風險為（）
題型：單項選擇題