單項(xiàng)選擇題《藥品召回管理辦法》中,根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,藥品的一級(jí)召回是指:()

A.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害,但由于其他原因需要收回的;
B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的;
C.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的;
D.使用該藥品,在超劑量使用時(shí),發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重健康危害的;
E.使用該藥品,在聯(lián)合用藥時(shí),發(fā)現(xiàn)有藥理作用加強(qiáng)而造成健康危害的;


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是()

A.藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門(mén)
E.司法部門(mén)

2.單項(xiàng)選擇題審批藥品說(shuō)明書(shū)的是() 

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門(mén)
E.司法部門(mén)

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品的是() 

A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門(mén)
E.司法部門(mén)

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是()

A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門(mén)
E.司法部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題已撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文件的藥品() 

A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷(xiāo)售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的,可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷(xiāo)售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn),銷(xiāo)售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀

最新試題

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面()。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()不是保健食品劑型。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《中華人民共和國(guó)食品安全法》從()開(kāi)始實(shí)施。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列屬性中,()不是保健食品的屬性。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()主管保健食品注冊(cè)管理工作。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷(xiāo)的重要性。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題