A. IND
B. ANDA
C. NCE
D. NDA
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A. 藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品質(zhì)量大幅提高；
B. 藥品監(jiān)管體系進(jìn)一步完善，藥品研制、生產(chǎn)、流通秩序和使用行為進(jìn)一步規(guī)范；
C. 藥品安全保障能力達(dá)到國際先進(jìn)水平；
D. 藥品安全水平和人民用藥安全滿意度顯著提升；
A. 中國藥品生物制品檢定所
B. 中國食品藥品檢定研究院
C. 國家疾病控制預(yù)防中心
D. 國家藥典委員會
A. 食品藥品監(jiān)督管理局
B. 工商局
C. 市場監(jiān)督管理局
D. 藥品檢驗所
A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足，創(chuàng)新能力不強；
B. 現(xiàn)行藥品市場機制不健全；
C. 臨床用藥監(jiān)督有待進(jìn)一步加強；
D. 零售藥店和醫(yī)院藥房執(zhí)業(yè)藥師配備和用藥指導(dǎo)充足
A. 國務(wù)院
B. 衛(wèi)生部
C. 全國人大
D. 全國政協(xié)
最新試題
（）主管保健食品注冊管理工作。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是（）。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
（）是會員制營銷的主要目標(biāo)。
會員制營銷是利用企業(yè)的（）來維系會員的一種營銷方式。
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
下列不按麻醉藥品管理的是（）
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）