單項(xiàng)選擇題以下不屬于我國(guó)食品藥品安全現(xiàn)狀的是()

A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足,創(chuàng)新能力不強(qiáng);
B. 現(xiàn)行藥品市場(chǎng)機(jī)制不健全;
C. 臨床用藥監(jiān)督有待進(jìn)一步加強(qiáng);
D. 零售藥店和醫(yī)院藥房執(zhí)業(yè)藥師配備和用藥指導(dǎo)充足


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題目前,我國(guó)食品藥品監(jiān)督管理總局屬于以下哪個(gè)機(jī)關(guān)的下屬單位()

A. 國(guó)務(wù)院
B. 衛(wèi)生部
C. 全國(guó)人大
D. 全國(guó)政協(xié)

2.單項(xiàng)選擇題鉻超標(biāo)藥用膠囊事件屬于以下哪種情況()

A.與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符
B.添加輔料與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符
C.生產(chǎn)假藥
D.無(wú)證生產(chǎn)

3.單項(xiàng)選擇題1960年左右全球發(fā)生的最重大藥品安全事故是() 

A. 磺胺酏劑事件
B. 瑞夷綜合征事件
C. 齊二藥事件
D. 反應(yīng)停事件

4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品監(jiān)管最高機(jī)構(gòu)的英文簡(jiǎn)稱(chēng)是()

A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA

5.單項(xiàng)選擇題我國(guó)組織制定并修訂GLP、GMP等標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的機(jī)構(gòu)是()

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

最新試題

針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說(shuō)法不正確的() 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買(mǎi)過(guò)程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買(mǎi)決策

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

題型:判斷題

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)員營(yíng)銷(xiāo)的核心價(jià)值是()。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)對(duì)零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶(hù)   ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求   ④、有利于品牌營(yíng)造和企業(yè)樹(shù)立形象

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列不按麻醉藥品管理的是() 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

題型:判斷題

消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面()。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題