A. 食品藥品監(jiān)督管理局
B. 工商局
C. 市場監(jiān)督管理局
D. 藥品檢驗(yàn)所
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A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足，創(chuàng)新能力不強(qiáng)；
B. 現(xiàn)行藥品市場機(jī)制不健全；
C. 臨床用藥監(jiān)督有待進(jìn)一步加強(qiáng)；
D. 零售藥店和醫(yī)院藥房執(zhí)業(yè)藥師配備和用藥指導(dǎo)充足
A. 國務(wù)院
B. 衛(wèi)生部
C. 全國人大
D. 全國政協(xié)
A.與國家標(biāo)準(zhǔn)不符
B.添加輔料與國家標(biāo)準(zhǔn)不符
C.生產(chǎn)假藥
D.無證生產(chǎn)
A. 磺胺酏劑事件
B. 瑞夷綜合征事件
C. 齊二藥事件
D. 反應(yīng)停事件
A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA
最新試題
（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。
關(guān)于會(huì)員制營銷對零售企業(yè)的意義，正確的是（） ①、穩(wěn)定新老客戶 ②、獲得競爭對手信息 ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場需求 ④、有利于品牌營造和企業(yè)樹立形象
下列保健食品的概念中，錯(cuò)誤的是（）。
從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號有效為（）年