A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.國家基本藥物制度
B.藥品儲備制度
C.藥品生產(chǎn)流通管理體制
D.藥品質(zhì)量保障體系
A.公共衛(wèi)生服務體系
B.醫(yī)療服務體系
C.醫(yī)療保障體系
D.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系
某個體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒，有變質(zhì)的降壓藥200盒；共有500盒降壓藥，每盒售價30元，患者購買服用降壓藥后，血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
某個體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒，有變質(zhì)的降壓藥200盒；共有500盒降壓藥，每盒售價30元，患者購買服用降壓藥后，血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.沒收剩余的降壓藥
B.沒收以出售降壓藥的違法所得
C.處違法出售降壓藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.吊銷該個體診所《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
某個體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒，有變質(zhì)的降壓藥200盒；共有500盒降壓藥，每盒售價30元，患者購買服用降壓藥后，血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
最新試題
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯誤的是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外，還應具備的條件不包括（）。
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”，說法錯誤的是（）
某患者患有癌癥，近日因癌癥導致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片，該處方不得超過（）
藥品分類管理的意義是（）
關于健康中國戰(zhàn)略，說法錯誤的是（）。