A.用中藥材泡制的各類(lèi)酒制劑
B.用中藥飲片泡制的各類(lèi)酒制劑
C.果味制劑
D.口服泡騰劑
E.部分可以入藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器
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A.持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)年檢合格
B.有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度,能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量
C.有規(guī)范的內(nèi)部管理制度,配備必要的管理人員和設(shè)備
D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥、24小時(shí)提供服務(wù)的能力
E.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名執(zhí)業(yè)藥師在崗
A.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱(chēng)等
B.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、發(fā)貨方式、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱(chēng)等
C.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、銷(xiāo)售日期、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱(chēng)等
D.藥品名稱(chēng)、飲片名稱(chēng)、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱(chēng)等
E.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱(chēng)等
A.3年
B.4年
C.5年
D.1年
E.2年
A.藥品
B.醫(yī)療器械
C.藥品生產(chǎn)設(shè)備
D.直接接觸藥品的容器
E.直接接觸藥品的包裝材料
A.買(mǎi)商品贈(zèng)送處方藥或甲類(lèi)非處方藥
B.郵寄、互聯(lián)網(wǎng)交易銷(xiāo)售處方藥
C.在未經(jīng)批準(zhǔn)的地址儲(chǔ)存藥品
D.在產(chǎn)品宣傳會(huì)上現(xiàn)貨銷(xiāo)售藥品
E.為患者郵寄乙類(lèi)非處方藥
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()