單項選擇題哪個部門負責對購貨單位采購人員的合法資格進行審核（）
A.綜合辦公室
B.質(zhì)量管理部門
C.業(yè)務(wù)部門
D.儲運部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題企業(yè)應(yīng)當采用前瞻或者回顧的方式，對藥品流通過程中的（）進行評估、控制、溝通和審核。
A.利潤
B.質(zhì)量風險
C.質(zhì)量狀況
D.儲運條件
2.單項選擇題企業(yè)應(yīng)當定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展（）。
A.質(zhì)量管理制度考核
B.培訓
C.內(nèi)審
D.庫存盤點
最新試題
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
題型：判斷題
什么是告誡信、場地管理文件？
題型：問答題
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當符合的條件（）
題型：多項選擇題
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關(guān)注銷，并予以公告（）。
題型：多項選擇題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
題型：問答題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
題型：判斷題
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備下列條件（）。
題型：多項選擇題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
題型：問答題