宁国都颈装饰工程有限公司

下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）

下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是（）

無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）

國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）

申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時(shí)，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）

下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）

《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）