A.采購管理
B.銷售管理
C.質(zhì)量管理
D.倉儲(chǔ)管理
E.財(cái)務(wù)管理
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A.服務(wù)器和終端機(jī)（工作站電腦）
B.網(wǎng)絡(luò)（內(nèi)部局域網(wǎng)絡(luò)）
C.數(shù)據(jù)庫軟件和管理信息應(yīng)用軟件
D.對公共互聯(lián)網(wǎng)的安全接入環(huán)境及信息安全防護(hù)設(shè)備（或防毒殺毒系統(tǒng)）
E.無線網(wǎng)絡(luò)
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.本科以上學(xué)歷
D.中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.專科以上學(xué)歷
最新試題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷？
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對（）等采取封存等控制措施。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。