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根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當符合的條件有哪些？

在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應(yīng)當允許申請人當場更正。

藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應(yīng)當（）。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當如何處理？

藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。

分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。