A.國家級(jí)
B.省級(jí)
C.市級(jí)
D.區(qū)級(jí)
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A.待驗(yàn)藥品庫
B.不合格藥品庫
C.待發(fā)藥品庫
D.合格藥品庫
A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.藥品倉儲(chǔ)部門
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.藥品驗(yàn)收部門
A.藥師
B.中藥師
C.藥士
D.執(zhí)業(yè)藥師
A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.藥品采購部門
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.藥品儲(chǔ)存部門
A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
什么是告誡信、場地管理文件？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。