單項選擇題負責轄區(qū)內原有藥品經營企業(yè)GSP認證的機構是（）。
A.國家級藥監(jiān)部門
B.省級藥監(jiān)部門
C.市級藥監(jiān)部門
D.縣級藥監(jiān)部門
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1.單項選擇題負責零售連鎖企業(yè)GSP認證的機構是（）。
A.國家級藥監(jiān)部門
B.省級藥監(jiān)部門
C.市級藥監(jiān)部門
D.縣級藥監(jiān)部門
2.單項選擇題負責新開辦藥品批發(fā)企業(yè)GSP認證的機構是（）。
A.國家級藥監(jiān)部門
B.省級藥監(jiān)部門
C.市級藥監(jiān)部門
D.縣級藥監(jiān)部門
3.單項選擇題藥品退貨記錄應當保存的時限不少于（）。
A.1年
B.3年
C.5年
D.6年
4.單項選擇題不得在零售藥店店堂內進行廣告宣傳的藥品是（）。
A.處方藥
B.非處方藥
C.中藥
D.化學藥
5.單項選擇題10-1-2C-P185藥店的藥品拆零銷售記錄應當保存的時限不少于（）。
A.1年
B.3年
C.5年
D.6年
最新試題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數據的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內容。
題型：多項選擇題
從事藥品生產，應當符合的條件有哪些？
題型：問答題
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。
題型：多項選擇題
什么是告誡信、場地管理文件？
題型：問答題
在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
題型：判斷題
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產許可證編號也改變。
題型：判斷題
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？
題型：問答題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
題型：多項選擇題
藥品生產許可證的生產范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
題型：多項選擇題