宁国都颈装饰工程有限公司

未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。

滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內。

在無菌醫(yī)療器械生產車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。

關于醫(yī)療器械轉讓，說法正確的是（）。

使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。

生產無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。

大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。

第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。

應遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是（）。

實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應在（）發(fā)布。