A.阿伐他汀
B.辛伐他汀
C.氯吡格雷
D.埃索美拉唑
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A.我國(guó)藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重約為45％，遠(yuǎn)高于世界其他國(guó)家和地區(qū)
B.我國(guó)藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重約為30％，略高于世界其他國(guó)家和地區(qū)
C.我國(guó)藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重過(guò)高，主要是由于我國(guó)長(zhǎng)期的“醫(yī)藥養(yǎng)醫(yī)”政策帶來(lái)的
D.我國(guó)藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重過(guò)高，主要是由于我國(guó)藥品的需求大于供給引起的
A.新藥研發(fā)周期長(zhǎng)
B.新藥研發(fā)費(fèi)用高
C.新藥研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)大
D.新藥研發(fā)收益高
A.藥品質(zhì)量是否穩(wěn)定可控
B.新藥上市的長(zhǎng)期安全性監(jiān)測(cè)
C.新藥的市場(chǎng)接受價(jià)格是否可以補(bǔ)償研發(fā)企業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)成本
D.是否能夠順利進(jìn)入醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷(xiāo)目錄
A.細(xì)胞抑制劑（抗癌）
B.抗抑郁劑和情緒穩(wěn)定劑
C.口服糖尿病藥
D.抗?jié)兯?/p>
A.1820年代
B.1840年代
C.1900年代
D.1930年代
最新試題
1992年美國(guó)頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)
IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場(chǎng)規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）
19世紀(jì)，美國(guó)的藥品主要依靠進(jìn)口，而當(dāng)時(shí)歐洲各國(guó)出口給美國(guó)的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對(duì)藥品質(zhì)量的重視，導(dǎo)致了1820年代（）
關(guān)于美國(guó)《罕見(jiàn)病藥物法案》（OrphanDrugAct），表述正確的是（）
在過(guò)去的幾十年中，美國(guó)和歐洲的新藥市場(chǎng)的變化主要是由于（）
在美國(guó)，開(kāi)始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類(lèi)管理的是（）
2017年中國(guó)藥品市場(chǎng)中，（）是最大的藥品銷(xiāo)售市場(chǎng)，占全銷(xiāo)售的近4成。
2008年全球藥品市場(chǎng)達(dá)7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場(chǎng)份額；其余地區(qū)總計(jì)約占21.9％。
在世界藥品市場(chǎng)發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)步入的黃金時(shí)代，而且在這段時(shí)間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）
盡管中國(guó)政府主管部門(mén)對(duì)藥品降價(jià)的決心很大，從1997年10月開(kāi)始至2005年10月，中國(guó)政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價(jià)令”。但是，消費(fèi)者并沒(méi)有得到太多的實(shí)惠，原因是（）