單項選擇題由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展,目前國內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過()家

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最新試題

根據(jù)國外研究的最新估計,按2000年美元價格計算,平均每個新藥的研發(fā)成本達()

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在美國,開始把藥品分為處方藥和非處方藥(OTC)進行分類管理的是()

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1992年美國頒布實施了(),是FDA立法史又一個重要里程碑,它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用,此費用只能用于加快藥物審批,而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

題型:單項選擇題

2006年3月15日,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令:《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,規(guī)定自()起,仿制藥將不再獲批商品名,而只能使用通用名;同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,成分相同但劑型或規(guī)格不同的,也必須使用同一商品名。

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2005年,美國衛(wèi)生總費用達到了約()美元,約占GDP的()

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根據(jù)IMS的估計,中國藥品市場價值(不包括中藥)2005年大約為()美元,約占全球藥品市場的()

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中國藥品市場在2017年突破2萬億大關(guān),達到()億元

題型:單項選擇題

1906年,美國通過了《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct),美國這部最早的藥品法()

題型:多項選擇題

2008年全球藥品市場達7700億美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市場份額;其余地區(qū)總計約占21.9%。

題型:單項選擇題

2005年,北美和歐洲藥品市場的增長率分別達到了()。

題型:單項選擇題