A.禁止錯(cuò)誤標(biāo)簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標(biāo)明規(guī)定的危險(xiǎn)性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國藥典（USP）和國家處方集（NationalFormulary）作為官方藥品標(biāo)準(zhǔn)
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A.降價(jià)后的藥品利潤薄，企業(yè)不愿生產(chǎn)，消費(fèi)者買不到這些消失了的低價(jià)藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤小的降價(jià)藥品
C.消費(fèi)者不知道降價(jià)的信息，沒有主動(dòng)購買降價(jià)產(chǎn)品
D.由于我國仿制藥品審批門檻很低，很多企業(yè)寧愿重新申請(qǐng)新的規(guī)格和劑型的藥品進(jìn)行銷售
A.化學(xué)原料藥子行業(yè)
B.化學(xué)藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣
A.歐洲各國政府采用了剛性的新藥政策和藥品價(jià)格政策來控制衛(wèi)生費(fèi)用的增長，而美國的競爭性的藥品市場可以給新藥研發(fā)帶來相對(duì)豐厚的回報(bào)
B.歐洲各國新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國
C.美國藥品市場需求增長快于歐洲藥品市場
D.美國制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國轉(zhuǎn)移
A.313億美元，200億美元，64億美元
B.413億美元，230億美元，74億美元
C.513億美元，270億美元，84億美元
D.613億美元，300億美元，104億美元
最新試題
IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）
2017年中國藥品市場中，（）是最大的藥品銷售市場，占全銷售的近4成。
2008年，排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是（）
藥品費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用的重要組成部分，目前美國、歐洲各國和日本的藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比例大約分別為（）
由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，目前國內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過（）家
2005年，北美和歐洲藥品市場的增長率分別達(dá)到了（）。
中國政府對(duì)商業(yè)賄賂進(jìn)行重點(diǎn)整治的有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）
普華永道根據(jù)2018財(cái)年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單，中國有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單
據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù)，2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價(jià)）約為（）
在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類管理的是（）