A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦面血管瘤病
C．結(jié)節(jié)性硬化癥
D．先天愚型
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
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A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．線粒體腦肌病
D．神經(jīng)纖維瘤病
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A．SCAl
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．SCA1
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．中年發(fā)病多見
B．多有脊柱畸形
C．深感覺障礙
D．膝反射消失
E．Babinski征陽性
A．腱反射亢進(jìn)
B．可有眼肌麻痹
C．遠(yuǎn)端肌萎縮
D．深感覺障礙
E．同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
最新試題
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
基因產(chǎn)物檢測(cè)：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對(duì)_________，如_________。
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。