多項選擇題脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()
A．遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象
B．共濟失調(diào)多始于下肢
C．CSF蛋白增高
D．Gower征
E．Babirlski征陽性
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1.多項選擇題下列敘述正確的有()
A．肝豆狀核變性屬常染色體隱性遺傳病
B．Huntington舞蹈病屬常染色體顯性遺傳病
C．假肥大型肌營養(yǎng)不良癥屬X性連鎖顯性遺傳病
D．腓骨肌萎縮癥可為X性連鎖隱性遺傳病
E．先天愚型屬線粒體遺傳病
2.多項選擇題神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點不包括()
A．腋窩和腹股溝區(qū)雀斑
B．耳聾
C．皮脂腺瘤
D．軀干四肢皮膚色素脫失斑
E．額面部紅葡萄酒色扁平血管痣
3.多項選擇題關于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()
A．燭淚征
B．可有皮膚牛奶咖啡斑
C．可有神經(jīng)纖維瘤
D．可有角膜K-F環(huán)
E．青光眼
最新試題
脊髓小腦性共濟失調(diào)SCA8亞型是由于相應的基因外顯子__________異常擴增所致，其他亞型是相應的基因外顯子__________異常擴增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。
題型：填空題
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
題型：填空題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
題型：多項選擇題
關于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()
題型：多項選擇題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
題型：多項選擇題
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
題型：填空題
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
題型：判斷題
肝豆狀核變性的特征性眼征是_________。
題型：填空題
共濟失調(diào)毛細血管擴張癥的特征性眼征是_________。
題型：填空題
遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
題型：填空題