A.E級
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A.最大效果分析
B.最小成本分析
C.成本-效益分析
D.成本-效用分析
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B.最小成本分析
C.成本-效益分析
D.成本-效用分析
E.成本-效果分析
A.臨床預(yù)試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
最新試題
上市前藥品安全性信息的來源有（）
病例系列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于（）
根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險(xiǎn)（）
Ⅱ期臨床試驗(yàn)很難發(fā)現(xiàn)低于1%發(fā)生頻率的不良反應(yīng)，緣于（）
美國心臟病學(xué)院與美國心臟協(xié)會(huì)2014年頒布成人降膽固醇治療降低動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)指南，強(qiáng)調(diào)他汀類藥物在降低急性冠脈綜合征風(fēng)險(xiǎn)方面的獲益表明（）
對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用的初步評價(jià)是指（）
以循證醫(yī)學(xué)進(jìn)行藥品再評價(jià)的機(jī)理是（）
作為藥品標(biāo)準(zhǔn)，藥典的特性是（）
驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性是指（）
藥品上市前的安全性信息不包括（）