多項選擇題任何單位或者個人不得（）藥品生產(chǎn)許可證。
A.偽造
B.變造
C.出租
D.出借
E.買賣
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項選擇題藥品生產(chǎn)許可證載明事項分許可事項和登記事項，登記事項是指（）等。
A.企業(yè)名稱
B.住所（經(jīng)營場所）
C.法定代表人
D.企業(yè)負責人
E.生產(chǎn)負責人
2.多項選擇題藥品生產(chǎn)許可證載明事項分許可事項和登記事項，許可事項包括（）等。
A.企業(yè)名稱
B.住所（經(jīng)營場所）
C.生產(chǎn)地址
D.生產(chǎn)范圍
3.多項選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當在行政機關的網(wǎng)站和辦公場所公示申請藥品生產(chǎn)許可證所需要的（）等。
A.條件
B.程序
C.期限
D.需要提交的全部材料的目錄
E.申請書示范文本
4.多項選擇題《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責本*行政區(qū)域內的藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理，承擔藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的（）等工作。
A.檢驗
B.許可
C.檢查
D.處罰
5.多項選擇題從事藥品生產(chǎn)活動，應當遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和規(guī)范，保證全過程信息（）。
A.真實
B.準確
C.完整
D.可追溯
最新試題
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
題型：判斷題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
題型：問答題
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
題型：判斷題
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。
題型：判斷題
分類碼是對許可證內生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
題型：判斷題
什么是告誡信、場地管理文件？
題型：問答題
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
題型：判斷題
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
題型：判斷題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
題型：判斷題