A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
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A.不同于溯源性體系表
B.由(n=1)等級向n等級溯源
C.用n等級校準(zhǔn)(n=1)等級
D.兩個等級間的不確定度之比是固定的
E.要指明測量不確定度的類型
A.美國NIST
B.有關(guān)國際組織
C.德國臨床化學(xué)會(DGKC.
D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局(BCR)
E.大學(xué)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室
A.必須有一級參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近
C.常規(guī)測量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測量方法對基質(zhì)效應(yīng)不敏感
A.級參考測定方法
B.國際單位制(SI)單位
C.決定性方法
D.一級參考物質(zhì)
E.二級參考測定方法
A.膽固醇
B.葡萄糖
C.糖化血紅蛋白
D.尿素
E.甲狀腺激素
最新試題
對于測量設(shè)備()
Ⅱ級生物安全柜用于()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗(yàn)報告單上必須注明,其主要原因是()
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤()
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L;第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L;累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中,7.2mmol/L應(yīng)判斷為()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗(yàn)報告單應(yīng)直接發(fā)給()
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
檢測中,將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本,而造成的檢測值誤差,這是屬于下列哪種誤差()
檢測值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()