A.心臟癥狀，心電圖異常
B.糖尿病或糖耐量異常
C.視神經(jīng)萎縮
D.骨骼畸形
E.白內(nèi)障
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A.小腦
B.脊髓的側(cè)索和后索
C.大腦
D.腦干
E.小腦，腦干
臨床出現(xiàn)慢眼活動、腱反射減弱或癡呆通常提示是SCA亞型的哪一型（）
A.SCA1
B.SCA2
C.SCA6
D.SCA7
E.SCA8
SCA6型的臨床表現(xiàn)特點為（）
A.小腦綜合征加眼肌麻痹
B.小腦綜合征加錐體外系癥狀
C.小腦綜合征加錐體系癥狀
D.單一的小腦綜合征
E.小腦綜合征加肌萎縮
伴有眼底視網(wǎng)膜色素變性的遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)（SCA）亞型是（）
A.SCA1
B.SCA3
C.SCA6
D.SCA7
E.SCA8
我國最常見的遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)（SCA）的亞型為（）
A.SCA1
B.SCA2
C.SCA3
D.SCA7
E.SCA8
最新試題
腓骨肌萎縮癥的臨床表現(xiàn)包括（）
遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)（SCA）的臨床共同表現(xiàn)為（）
對于本例患者，下列哪項診斷方法不恰當（）
4歲兒童，患有癲癇，出生時右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣，頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶，提示診斷為（）
對于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病分類下列哪項是錯誤的（）
面部皮脂腺瘤最常見于（）
首選哪種藥物治療（）
Srurge-Wehersyndrome又稱（）
Friedrelch型共濟失調(diào)病理主要累及部位是（）
遺傳性上運動神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于（）