配伍題口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是（）|血管外注射給藥時(shí)，藥物通過毛細(xì)血管吸收的主要方式是（）
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.濾過
D.易化擴(kuò)散
E.胞飲
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1.配伍題與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是（）代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是（）幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是（）存在"治療窗"，且"首過消除"較強(qiáng)的藥物是（）
A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.環(huán)孢素
D.阿米卡星
E.阿米替林
2.配伍題TDM的推薦方法是（）分離效率和靈敏度最高的方法（）現(xiàn)階段TDM最常采用的方法（）碳酸鋰的床旁監(jiān)測(cè)（）
A.高效液相色譜法
B.免疫化學(xué)法
C.毛細(xì)管電泳技術(shù)
D.光譜法
E.離子選擇電極
3.配伍題與藥物代謝相關(guān)的是（）與藥物分布相關(guān)的是（）與藥物吸收相關(guān)的是（）與藥物排泄相關(guān)的是（）有效地利用體內(nèi)物質(zhì)（）
A.腎小球?yàn)V過率
B.生物轉(zhuǎn)化
C.腸肝循環(huán)
D.表觀分布容積
E.藥物脂溶性
4.配伍題體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程（）藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是（）藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（）藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是（）
A.排泄
B.代謝
C.吸收
D.生物利用度
E.分布
5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是（）
A.藥物半壽期與血藥濃度高低無關(guān)
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數(shù)藥物消除方式
E.也可轉(zhuǎn)化為零
最新試題
單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
有關(guān)"首過消除"的敘述，正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
有關(guān)生物轉(zhuǎn)化的敘述，正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
人的總體液量約0.6L/kg體重，若某藥的表觀分布容積（Vd）=4L/kg體重，則提示（）
題型：單項(xiàng)選擇題
生物轉(zhuǎn)化的主要部位是（）.
題型：單項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述，錯(cuò)誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列對(duì)藥物表觀分布容積的敘述，正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是（）血管外注射給藥時(shí)，藥物通過毛細(xì)血管吸收的主要方式是（）
題型：配伍題
以上藥物中臨床長期使用的除哪些藥物外均需進(jìn)行TDM（）
題型：單項(xiàng)選擇題
有關(guān)生物利用度（F）的敘述，不正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題