單項選擇題藥物治療作用確證階段是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
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1.單項選擇題藥物治療作用初步評價階段是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
2.單項選擇題在境內(nèi)分裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）
A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BH+4位年號+4位順序號
E.國藥準字J+4位年號+4位順序號
3.單項選擇題甲藥品批準文號為國藥準字J20080022，其中J表示（）
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品
E.進口藥品分包裝
4.單項選擇題乙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品
E.進口藥品分包裝
5.單項選擇題Z代表（）
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
最新試題
藥品批準文號中的字母S代表（）
題型：單項選擇題
銷售前必須指定檢驗機構(gòu)進行檢驗的是（）
題型：單項選擇題
變更原藥品注冊批準證明文件及其附件所載明的事項或者內(nèi)容的，應(yīng)當按照變更程序（）
題型：多項選擇題
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請的是（）
題型：單項選擇題
新藥申請是指（）
題型：單項選擇題
新藥證書的格式為（）
題型：單項選擇題
生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請是指（）
題型：單項選擇題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
題型：單項選擇題
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是（）
題型：單項選擇題
進口藥品申請經(jīng)批準后，增加原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請（）
題型：單項選擇題