A.雙抗夾心法
B.酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)試驗(yàn)
C.RT-PCR
D.以上都是
E.以上都不是
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E.酶免測(cè)定
A.免疫熒光法、磁珠分離法、陶選法
B.磁珠分離法、陶選法、密度梯度離心法
C.流式細(xì)胞術(shù)、密度梯度離心法、磁珠分離法
D.免疫熒光法、磁珠分離法、密度梯度離心法
E.密度梯度離心法、流式細(xì)胞術(shù)、陶選法
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.超抗原
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.同種異型抗原
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.以上都不是
最新試題
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
DNA標(biāo)本的保存方法為()
生物基因組分子量()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為()
一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()