A.冷藏
B.冷凍
C.常溫
D.高溫
E.以上都是
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B.產(chǎn)生兩條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
C.產(chǎn)生三條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
D.不產(chǎn)生目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
E.以上都是
A.酶切分析
B.分子雜交
C.序列分析
D.電泳分析
E.以上都是
最新試題
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
DNA標(biāo)本的保存方法為()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()
在酶切圖譜制作過(guò)程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過(guò)綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()