A.紅細(xì)胞凝集試驗
B.紅細(xì)胞凝集抑制試驗
C.補體結(jié)合試驗
D.溶血空斑試驗
E.酶免測定
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你可能感興趣的試題
A.免疫熒光法、磁珠分離法、陶選法
B.磁珠分離法、陶選法、密度梯度離心法
C.流式細(xì)胞術(shù)、密度梯度離心法、磁珠分離法
D.免疫熒光法、磁珠分離法、密度梯度離心法
E.密度梯度離心法、流式細(xì)胞術(shù)、陶選法
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.超抗原
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.同種異型抗原
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.以上都不是
A.全血
B.唾液
C.尿液
D.濾紙干血斑
E.以上各種樣本
最新試題
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形,稱為()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識別長度為()
出現(xiàn)反應(yīng)時間()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實驗室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時,為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()