A.2%(NaCl)
B.10%
C.5%
D.0.9%
E.1.5%
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B.5~6
C.6~8
D.9~10
E.8~9
A.葡聚糖-泛影葡胺密度梯度離心法
B.E花環(huán)沉降法
C.尼龍毛柱分離法
D.貼壁黏附法
E.流式細(xì)胞儀分離法
A.直接法
B.間接法
C.捕獲法
D.雙抗夾心法
E.競(jìng)爭(zhēng)法
A.可溶性抗原
B.完全抗原
C.半抗原
D.超抗原
E.可溶性抗原吸附于載體顆?;蝾w粒性抗原
A.多克隆抗體
B.單克隆抗體
C.精提純抗體
D.以上都是
E.以上都不是
最新試題
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于()
DNA標(biāo)本的保存方法為()
多重PCR需要的引物對(duì)為()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
DNA三個(gè)終止密碼子分別是UAA、UAG和()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()