A.生產(chǎn)資料
B.生產(chǎn)場地
C.生產(chǎn)設備
D.監(jiān)視
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A.書面
B.口頭
C.網(wǎng)絡
D.電訊
A.標識
B.狀態(tài)
C.保護
D.批號
A.組織制定生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標
B.組織策劃并確定產(chǎn)品實現(xiàn)過程,確保滿足顧客要求
C.確保質(zhì)量管理體系有效運行所需的人力資源、基礎設施和工作環(huán)境
D.組織實施管理評審并保持記錄
A.當年通過或周期復查通過醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系考核的
B.省以上食品藥品監(jiān)督管理部門產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗或摸底性抽查連續(xù)二次抽檢合格的
C.上年度監(jiān)督檢查無限期改正內(nèi)容、且無不良行為記錄的
D.信用認定級別為最高的。
A.被認定為警示等級的在隨后一年內(nèi)無違法違規(guī)行為的調(diào)升到守信等級
B.被認定為失信等級的,在隨后一年內(nèi)無違法違規(guī)行為的,調(diào)升到警示等級
C.被認定為嚴重失信等級的,在隨后一年內(nèi)無違法違規(guī)行為的,調(diào)升到失信等級
D.法律法規(guī)規(guī)定的其他規(guī)定。
最新試題
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
下列關于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員的描述,正確的是()